Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 63015769
069 63016842
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Leukodystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Myasthenia gravis
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Startle epilepsy
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
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56073 Koblenz
0261 4992602
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LMU Klinikum München
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80336 München
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089 440057402
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- Leukodystrophie
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Myasthenia gravis
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial disease
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Huntington-Krankheit
- Ataxie, seltene
- Neuroferritinopathie
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Childhood absence epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Cerebral malformation with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Audiogenic seizures
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Startle epilepsy
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund